神经莱姆病病因
向您详细介绍神经莱姆病的病理病因,神经莱姆病主要是由什么原因引起的。
神经莱姆病疾病病因
一、发病原因
Lyme病的病原体为BB,长10~39μm,宽0.2~0.25μm,革兰染色阴性,姬姆萨染色呈紫红色,在BSK培养基中于30~37℃条件下生长良好。携带BB的硬蜱叮咬人,而导致感染,引起临床症状。
二、发病机制
发病机制 BB进入人体后,随血流播散至全身,并可在体内长期存在,从而诱发复杂的炎症反应。Lyme病的组织学损伤主要表现为炎性渗出,渗出物中主要含有淋巴细胞、组织细胞、浆细胞。可从Lyme病患者的多种标本如血液、皮肤、中枢神经系统、眼、关节液和心肌中分离出BB。BB主要为细胞外寄生的病原体。但越来越多的证据表明,BB可黏附并侵入人类细胞如成纤维细胞和内皮细胞。实验研究表明,BB在Lyme病早期即可穿过血-脑脊液屏障进入CNS。进入细胞内的BB可逃避宿主免疫反应和抗生素的作用,持续增殖并引起临床症状。另外,BB抗原性的变异或OspA/OspC变化可能是细胞外BB逃避宿主免疫反应,引起复发性Lyme病的机制。BB可刺激多种炎性细胞因子如IL-1、TNF-α的产生,细胞因子在Lyme关节炎发病中可能起一定作用。BB诱生的细胞因子尤其是IL-6和自身免疫机制与Lyme神经病的发展有关。因此,目前认为本病发病机制与BB的直接作用及机体异常的免疫应答有关。
2.病理 受损皮肤的中心呈嗜酸性粒细胞浸润,偶可见脉管炎或血管改变;周围皮肤主要为真皮层血管周围和间质内有以淋巴细胞为主伴有少数嗜酸性粒细胞和浆细胞浸润。关节炎患者滑膜囊液中含淋巴细胞及浆细胞。少数患者可发生类似于类风湿性关节炎的病理改变如滑膜、血管增生、骨及软骨的侵蚀等慢性损害。心内膜活检显示心肌血管周围有大量淋巴细胞浸润。
脑脊液中单核细胞增多,主要为T淋巴细胞、大量浆细胞和IgM( )B细胞。BB可使动物产生神经损害,包括脊髓神经鞘纤维化和局灶性脱髓鞘。
神经莱姆病鉴别
向您详细介绍神经莱姆病应该如何鉴别诊断。
神经莱姆病鉴别诊断
一、鉴别
1、本病早期症状不典型,发病隐袭,潜伏期可长达数月至1年,病程有复发与缓解过程,有时误诊为结核、病毒性脑膜炎、Bell麻痹、多发性硬化等。还需与多种其他病因引起的皮肤、心脏、关节及神经系统病变,如风湿热、多形性红斑、类风湿性关节炎等相鉴别。
2、实验室检查尚需与神经梅毒等其他螺旋体感染作鉴别诊断。病原体分离及特异性抗体检测具有确诊意义。
神经莱姆病症状
向您详细介绍神经莱姆病症状,尤其是神经莱姆病的早期症状,神经莱姆病有什么表现?得了神经莱姆病会怎样?
神经莱姆病症状诊断
一、症状
Lyme病临床特点与其他螺旋体病一样,通常分期发作,缓解与发作交替。潜伏期3~32天,平均7天左右。
临床表现多种多样,可分3期。早期临床表现包括Ⅰ期和Ⅱ期。
Ⅰ期主要为全身感染症状(发热、头痛、恶心、呕吐和局部淋巴结肿大)及特征性皮肤损害(慢性游走性红斑)。
皮肤的慢性游走性红斑,见于大多数病例。初起常见于被蜱叮咬部位出现红斑或丘疹,逐渐扩大,形成环状,平均直径15厘米,中心稍变硬,外周红色边界不清。病变为一处或多处不等。多见于大腿、腹股沟和腋窝等部位。局部可有灼热及痒感。
病初常伴有乏力、畏寒发热、头痛、恶心、呕吐、关节和肌肉疼痛等症状,亦可出现脑膜刺激征。局部和全身淋巴结可肿大。偶有脾大、肝炎、咽炎、结膜炎、虹膜炎或睾丸肿胀。皮肤病变一般持续3~8周。
Ⅱ期是在发病后数周或数月,约15%和8%的患者分别出现明显的神经系统症状和心脏受累的征象。
神经系统可表现为脑膜炎、脑炎、舞蹈病、小脑共济失调、脑神经炎、运动及感觉性神经根炎以及脊髓炎等多种病变,但以脑膜炎、脑神经炎及神经根炎多见。病变可反复发作,偶可发展为痴呆及人格障碍。
少数病例在出现皮肤病变后3~10周发生不同程度的房室传导阻滞、心肌炎、心包炎及左心室功能障碍等心脏损害。心脏损害一般持续仅数周,但可复发。
Ⅲ期感染后数周至2年内,约80%左右的患者出现程度不等的关节症状,如关节疼痛、关节炎或慢性侵蚀性滑膜炎。以膝、肘、髋等大关节多发,小关节周围组织亦可受累。主要症状为关节疼痛及肿胀,膝关节可有少量积液。常反复发作,少数患者大关节的病变可变为慢性,伴有软骨和骨组织的破坏。
此期少数患者可有慢性神经系统损害及慢性萎缩性肢端皮炎的表现。部分患者还可有精神异常表现。
眼部受损的病例,早期表现为结膜炎、后期主要表现为葡萄膜炎、视神经炎、虹膜睫状体炎、角膜炎。此期一般始于病后2个月或更长时间,持续数月至数年。
二、诊断
美国疾病控制中心(CDC)关于Lyme病的诊断标准有下列5项(Rahn,1991):
1.有慢性游走性红斑。
2.短暂或反复发作的非对称性关节肿大和关节炎、淋巴细胞性脑膜炎、脑神经根炎(特别是面神经麻痹,可为双侧性)、神经根炎、脑脊髓炎(CSF中特异性抗体效价大于血清效价而证实为BB感染);急性起病的一过性高度房室传导阻滞。
3.流行病学暴露史,指发病前30天内曾到过树林、灌木丛或草地等潜在性的蜱栖息地。
4.曾去过流行区,指既往该地区至少有2例Lyme病确诊病例,或有蜱叮咬史者显示有BB感染的血清学证据。
5.实验室检查 从感染组织或体液中分离到Lyme病螺旋体,或从血清、CSF中检测到高滴度特异性抗体或双份血清特异性抗体滴度有增加,并排除了梅毒和已知可引起假阳性的生物学原因。
具备上述5项中3项或3项以上者即可诊断为Lyme病。
神经莱姆病并发症
向您详细介绍神经莱姆病有哪些并发病症,神经莱姆病还会引起哪些疾病?
神经莱姆病并发症
该病侵犯人体多个器官和系统。既是其复杂的临床表现,也可视为多样的并发症。早期以慢性游走性红斑为特征,同时出现发热、多汗、疲乏、无力、头痛、颈强直以及肌肉、骨和关节疼痛等症状;后期则出现关节、心脏和神经系统等受损表现。患病后如不及时治疗,可使人永久性残疾。
神经莱姆病就诊
神经莱姆病就诊指南针对神经莱姆病患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:神经莱姆病挂什么科室的号?神经莱姆病检查前的注意事项?医生一般会问什么?神经莱姆病要做哪些检查?神经莱姆病检查结果怎么看?等等。神经莱姆病就诊指南旨在方便神经莱姆病患者就医,解决神经莱姆病患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备:
常见问诊内容:
建议就诊科室:
最佳就诊时间:
就诊时长:
诊断标准:
复诊频率/诊疗周期:
重点检查项目:
神经莱姆病检查
向您详细介神经莱姆病应该做哪些检查,常用的神经莱姆病检查项目有哪些。
神经莱姆病检查
一、检查
1.血常规检查白细胞多数正常,个别可中度增高,60%的患者淋巴细胞百分数增高。
2.约半数患者血沉呈轻、中度增快。
3.CSF压力增加,白细胞数个到数百个,其中以淋巴细胞为主,占70%~100%,蛋白含量轻度升高,糖和氯化物正常或稍低。
4.血及CSF中特异性IgM、IgG抗体,一般在发病后4~6周逐步达到高峰,约至10周左右随抗生素治疗滴度下降,但需警惕假阳性和假阴性反应。
现一般采用ELISA间接免疫荧光(IFA)、免疫印迹法(WB)等方法检测患者血中特异性抗体。
5.病原学检测有PCR和用BSKⅡ培养基从血液、CSF、皮肤标本分离病原体。
颅底X片、胸片、心电图、脑CT、MRI检查等,对鉴别诊断有重要的临床意义。
神经莱姆病治疗
向您详细介绍神经莱姆病的治疗方法,治疗神经莱姆病常用的西医疗法和中医疗法。神经莱姆病应该吃什么药。
神经莱姆病一般治疗
神经莱姆病西医治疗
一、治疗
目前我国对Lyme病的治疗方案尚未统一。伯氏疏螺旋体对四环素类、青霉素类、第三代头孢菌素及红霉素类敏感(Loewen,1999)。目前临床用于Lyme病治疗的常用抗生素用法(王贵强,1996):多西环素(强力霉素)100mg,2次/d,口服;阿莫西林(羟氨苄青霉素)500mg,3次/d,口服;红霉素250mg,4次/d,口服;四环素0.5g,4次/d,口服。晚期有心脏、神经、关节等损害者,可用青霉素每天2000万U,分3~4次静脉滴注;头孢曲松(头孢三嗪)每天2g,静推或静脉滴注。以上抗生素疗程为2~3周或更长。对一期患者,首选四环素,亦可用青霉素或红霉素治疗。有神经系统损害的应选用静脉途径给药,以青霉素或头孢曲松(头孢三嗪)为首选。青霉素为时间依赖性抗生素,且无抗生素后效应,其半衰期短,只有0.5h左右,故应每6~8h给药1次,不可全天剂量1次静脉点滴。头孢曲松(头孢三嗪)半衰期为8h,每天静脉点滴1次即可保持有效杀菌浓度。对并发重度房室传导阻滞者,可辅以短期激素治疗。对于关节炎患者可采用多西环素(强力霉素)或阿莫西林与丙磺舒联合治疗,4周为1个疗程。Ⅲ期患者疗效欠佳,多疗程治疗可提高疗效。
二、预后
抗生素治疗Lyme病疗效确切,一般预后较好,但也有复发和不同程度的后遗症。反复大剂量抗生素治疗,应警惕真菌感染的合并症。今后应进一步研究抗生素联合使用及长期应用的疗效问题,以期完善Lyme病的抗生素治疗方案。
神经莱姆病护理
向您详细介绍神经莱姆病应该如何护理,神经莱姆病常见的护理办法有哪些。
神经莱姆病一般护理
神经莱姆病护理
调整日常生活与工作量,有规律地进行活动和锻炼,避免劳累。
2.保持情绪稳定,避免情绪激动和紧张。
3.保持大便通畅,避免用力大便,多食水果及高纤维素食物。
4.避免寒冷刺激,注意保暖。
神经莱姆病饮食
神经莱姆病饮食原则
神经莱姆病饮食保健
1、神经莱姆病的食疗方:
饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进行适量的运动
2、神经莱姆病最好不要吃什么食物?
忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物
以上资料仅供参考,详情请咨询医生
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